图1展示了在不同培养时间点的卵巢癌细胞外泌体特征。图2通过miRNA测序揭示了外泌体中的miRNA构成。图3探讨了特定miRNA的靶基因功能分析。图4展示了外部miR-320a-3p与其潜在靶基因DEC2之间的相互作用，并通过双荧光素酶活性测定进行了验证。DEC2在软骨细胞蛋白2中的差异表达达到统计学显著性（***p<0.001）。

本研究进一步探究了来自RPM的外泌体样纳米颗粒（ELN）的特征以及其在细胞内的摄取情况。图2表明，RPM-ELNs能够调节SMMC-7721细胞的增殖和凋亡。图3分析了RPM-ELNs的抗癌机制，提供了有价值的见解。此外，图4展示了小鼠体内RPM-ELNs的生物分布情况。

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参考文献：[1] Wang Z, Huang Y, He S, Zhou Y, Zhao L, Wang F. Dynamic and functional analyses of exosomal miRNAs regulating cellular microenvironment of ovarian cancer cells. J Ovarian Res. 2025 Feb 10; 18(1):25.